EL SINDROME DE KLINEFELTER
Los cromosomasLas mujeres generalmente heredan dos cromosomas X, uno de la madre y otro del padre. Los hombres normalmente heredan un cromosoma X de su madre y un cromosoma Y de su padre. La mayoría de hombres que padecen el síndrome de Klineferter tienen un cromosoma extra, es decir, dos cromosomas X y un cromosoma Y
CausasNo se sabe las causas del nacimiento de hijo XXY. Los espermatozoides, como los óvulos, pasan por un proceso denominado meiosis. En este proceso, los 46 cromosomas de la célula se separan, dando origen a dos nuevas células con 23 cromosomas cada una. Antes de que termine el proceso de meiosis, se produce un intercambio de material genético, entre los cromosomas procedentes de la madre y del padre. Después del intercambio, los cromosomas se separan, y la meiosis continúa. En algunos casos, los Xs o el cromosoma Y y el cromosoma X no se aparean y no intercambian material genético. Esto se debe a que se trasladan de forma independiente, hacia la misma célula, dando origen a un óvulo con dos Xs, o a espermatozoides que contienen tanto un cromosoma X como un cromosoma Y. Cuando un espermatozoide como estos (X-Y) fertiliza un óvulo con un solo cromosoma (X), o un espermatozoide normal (Y) fertiliza a un óvulo con dos cromosomas (X-X), se produce la concepción de un varón XXY.
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susan campos quiroz -
.bendiciones
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