El síndrome XYY
El síndrome XYY (también llamado síndrome del superhombre, entre otros nombres) es una anomalía (específicamente una trisomía) de los cromosomas sexuales donde el hombre recibe un cromosoma Y extra, produciendo el cariotipo 47,XYY.
Algunos médicos genetistas cuestionan si el uso del término "síndrome" es apropiado para ésta condición, porque el fenotipo es normal, ya que la gran mayoría (estimando que un 97% en el Reino Unido) de hombres con 47,XYY no conocen su cariotipo.
Rasgos físicos
Con gran frecuencia, esta alteración cromosómica no causa características físicas inusuales o problemas médicos. Los jóvenes y adultos con 47,XYY son regularmente algunos centímetros más altos que sus padres y hermanos. En muy pocos casos se ha reportado acné severo, pero dermatólogos especialistas en este campo manifiestan que no existe evidencia que se relacione con 47,XYY.
Los niveles de testosterona (prenatal y postnatal) son normales en hombres con 47,XYY. La mayoría de los hombres con 47,XYY tienen un desarrollo sexual normal y por lo regular son fértiles. El XYY no ha sido identificado por las características físicas, la condición es usualmente detectada sólo durante el análisis genético, solicitado por razones distintas.
Comportamiento característico
Los jóvenes con 47,XYY tienen mayor riesgo de padecer problemas de aprendizaje (por encima del 50%) y retardo en el desarrollo del lenguaje. En este contexto, estudios reportan que el 10% de todos los jóvenes tenían un problema de aprendizaje.
Como los niños con síndrome de Klinefelter (XXY) y las niñas con síndrome del triple X (XXX), la puntuación de cociente intelectual de jóvenes con 47,XYY son en promedio 10–15 puntos por debajo de sus hermanos. Es importante resaltar que esta variación —tiene en promedio una diferencia de 12 puntos de CI —y que ocurre normalmente entre niños de la misma familia .En 14 diagnósticos prenatales que arrojaron 47,XYY de niños de familias con alto estatus socioeconómico, el CI disponible para 6 jóvenes tuvieron rangos entre 100–147 con una media de 120. Para 11 muchachos con sus hermanos, en 9 casos sus hermanos tenían mejor desempeño académico, en un caso el desempeño fue igual y en otro caso superior a sus hermanos y hermanas.
El retraso en el desarrollo y los problemas de comportamiento también son posibles. La agresión no es vista frecuentemente en hombres con 47,XYY.
Causa
El 47,XYY no es heredable, pero usualmente ocurre como evento aleatorio durante la formación del espermatozoide. Un error en la división celular durante la metafase II de la meiosis, llamada no disyunción meiótica, puede dar como resultado un espermatozoide con una copia extra del cromosoma Y. Si uno de estos espermatozoides atípicos contribuye a la formación genética del niño, éste tendrá un cromosoma Y extra en cada célula de su cuerpo.
En algunos casos, la adición del cromosoma Y extra resulta de la no disyunción durante la división celular postcigótica (mitosis) en el desarrollo embrionario temprano. Esto puede producir 46,XY/47,XYY, es decir, mosaico genético (mosaicismo).
Incidencia
Cerca de 1 de cada 1.000 niños nacen con cariotipo 47,XYY. La incidencia de 47,XYY no es afectada por la edad avanzada paternal ni maternal.
11 comentarios
Nata -
Marycel -
Muchas gracias
Jessica -
Sebastian -
jose -
Por otro lado, el autor ha plagiado la Wikipedia de manera descarada.
Un ultimo apunte, la relación entre el cariotipo 47 XYY o síndrome del superhombre y la comisión de delitos de índole sexual o de otro tipo ha sido descartada.
lizzie -
Sebasti -
por otro lado, Karina, el hecgo de que tu hijo robe es normal de este síndrome, anda con cuidado, los criminales mundiales mñas peligrosos son afectados con el XYY.
karina -
Él es atendido, como ya les comenté por un neurólogo, por una psicopedagoga, por una psicóloga, una terapista ocupacional lo va a empezar a atender también en estos días y concurre a un colegio especial desde los 6 años.
Preescripto por el médico toma metilfenidato 36 mg 1 comprido diario y más allá del acompañamiento desde la familia no se me ocurre nada más para mejorarle la calidad de vida, pero desde siempre saca cosas de otras personas (roba), y no puede manejarlo y a veces nosotros; su familia tampoco...
Agradezco cualquier idea que se les caiga o cualquier información que me puedan brindar.
Karina Vazquez
Argentina - Prov. de Río Negro - San Carlos de Bariloche
P.D. mi obra social es OSDE y me informaron que en Bariloche no hay médico genetista, no me dan otra respuesta que eso, mi intención es saber más para saber como ayudar más a mi hijo...
MIGUEL -
IRENE -
Administrador - tutor -